• 23/11/2023

    Thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

    Ngày 21/11/2023, Sở Y tế tỉnh Hậu Giang có Công văn số 3317/SYT-VND thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn tỉnh 03 sản phẩm mỹ phảm, cụ thể như sau: 1. Dầu gội Modus “Trị rụng tóc”; trên nhãn ghi nhà sản xuất: Modus Cera Cosmetics – Canada; Nhập khẩu và phân phối: Nam Phát Cosmetics, địa chỉ: Lô 9, Khu đô thị Hòa Vượng, Tp. Nam Định. Lý do thu hồi: Sản phẩm Dầu gội Modus “Trị rụng tóc” không rõ nguồn gốc xuất xứ và trên nhãn sản phẩm ghi tính năng, công dụng sản phẩm không phù hợp với quy định về tính năng sản phẩm mỹ phẩm. 2. Dung dịch vệ sinh phụ nữ Hương Ly Ly - Hộp 1 chai 100ml, số lô: 010622; NSX: 11/06/2022; HSD:10/06/2025; Số công bố 101/20/CBMP-NĐ (trên nhãn ghi 101/20/CPMB-NĐ); Nhà sản xuất: Công ty TNHH dược phẩm Hoàng Liên, địa chỉ: Lô H6 đường D5, Khu công nghiệp Hòa Xá, phường Mỹ Xá, TP. Nam Định, tỉnh Nam Định. Lý do thu hồi: Mẫu kiểm nghiệm không đạt tiêu chuẩn chất lượng về giới hạn vi sinh vật trong mỹ phẩm theo quy định. 3. Kem trắng da mặt linh chi sữa ong chúa Sapi-White 003295/16/CBMP-HCM, lọ 15g, số lô: 042022; NSX: 04/2022; HSD: 04/2025; Nhà sản xuất Công ty TNHH Mỹ phẩm Nhật Việt, địa chỉ: 366/11 Lê Văn Quới, KP 11, Bình Hưng Hòa A, quận Bình Tân, TP. Hồ Chí Minh chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường. Lý do thu hồi: Mẫu thử không đạt chỉ tiêu chất lượng về sai số khối lượng.

  • 13/11/2023

    Yêu cầu báo giá bộ lưu điện 10 KVA

    Trung tâm Kiểm nghiệm Dược phẩm - Mỹ phẩm - Thực phẩm - Thiết bị y tế tỉnh Hậu Giang có nhu cầu tiếp nhận báo giá để tham khảo, xây dựng giá gói thầu làm cơ sở tổ chức lựa chọn nhà thầu cho gói thầu: Bộ lưu điện 10 KVA.

  • 08/11/2023

    Đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

    Ngày 08/11/2023, Cục Quản lý Dược có Công văn số 10101/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng. Theo tinh thần Công văn, đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm Dung dịch vệ sinh phụ nữ Hương Ly Ly – Hộp 1 chai 100 ml, Số lô: 010622; NSX: 11/06/2022; HSD: 10/06/2025; Số công bố 101/20/CBMP-NĐ (trên nhãn ghi 101/20/CPMB-NĐ); Nhà sản xuất: Công ty TNHH dược phẩm Hoàng Liên, địa chỉ: Lô H6 đường D5, Khu công nghiệp Hòa Xá, phường Mỹ Xá, TP. Nam Định, tỉnh Nam Định. Lý do thu hồi: Mẫu kiểm nghiệm không đạt tiêu chuẩn chất lượng về giới hạn vi sinh vật trong mỹ phẩm theo quy định. Đồng thời, Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn ngừng ngay việc kinh doanh, sử dụng lô sản phẩm Dung dịch vệ sinh phụ nữ Hương Ly Ly –Hộp 1 chai 100 ml nêu trên và trả lại cơ sở cung ứng sản phẩm; tiến hành thu hồi lô sản phẩm vi phạm nêu trên; kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này; xử lý các đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành.

  • 06/11/2023

    Đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

    Ngày 02/11/2023, Sở Y tế phát hành Công văn số 3073/SYT-NVD về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng. Theo tinh thần Công văn, Sở Y tế tỉnh Hậu Giang thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn tỉnh đối với các sản phẩm sau: 1. Lô sản phẩm Asia Whitening Cream With SPF 50+PA+++ - Hộp 1 tuýp 50g, Số lô: 011122; NSX: 28/11/2022; HSD: 28/11/2025; Số CB: 147/22/CBMP-HD; Nhà sản xuất: Công ty cổ phần công nghệ thảo dược Green Asia, địa chỉ: Thửa đất số 11+12 đường Phan Đình Phùng, phường Cẩm Thượng, Tp. Hải Dương, tỉnh Hải Dương; Công ty chịu trách nhiệm phân phối sản phẩm: Công ty TNHH thương mại Thành Công, địa chỉ: Số nhà 14, phố Chương Mỹ, phường Trần Phú, Tp. Hải Dương, tỉnh Hải Dương. Lý do: Mẫu kiểm nghiệm không đạt tiêu chuẩn chất lượng về giới hạn vi sinh vật trong mỹ phẩm theo quy định. 2. Lô sản phẩm Gel vệ sinh phụ nữ Oganic Lucky Rose - Chai 180 ml (Số lô: 080; NSX: 16/07/22; HSD: 16/07/25; Số công bố 3893/18/CBMP-HN; Công ty chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường: Công ty cổ phần đầu tư Kim Long, địa chỉ: Lô 2A, Khu Liên Cơ, phường Cầu Diễn, quận Nam Từ Liêm, TP. Hà Nội; Nhà sản xuất: Công ty TNHH dược phẩm Fusi, địa chỉ: Cụm công nghiệp Thanh Oai, xã Bích Hòa, huyện Thanh Oai, TP. Hà Nội). Lý do thu hồi: Mẫu kiểm nghiệm không đạt tiêu chuẩn chất lượng về giới hạn vi sinh vật trong mỹ phẩm theo quy định. 3. Lô sản phẩm Sữa rửa tay dưỡng ẩm hương cam quế - chai 500ml (Số lô: 004; NSX: 03/06/2023; HSD: 03/06/2026; Số công bố:0334/20/CBMP-LA; do Chi nhánh Công ty cổ phần tập đoàn hóa sinh Hà Nội (địa chỉ: Lô S-3 xã Long Hậu, huyện Cần Giuộc, tỉnh Long An, Việt Nam) sản xuất; Công ty cổ phần dịch vụ thương mại tổng hợp Vincommerce (địa chỉ: Tầng 5, Mplaza Saigon số 39 Lê Duẩn, phường Bến Nghé, quận 1, thành phố Hồ Chí Minh, Việt Nam) chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường. Lý do thu hồi: Mẫu thử không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu giới hạn chất bảo quản Methylisothiazolinon (MIT)/Methylchloroisothiazolinon (MCT). Đồng thời, Sở Y tế giao Thanh tra Sở Y tế chủ động phối hợp với Phòng Nghiệp vụ Dược; Ủy ban nhân dân các huyện, thị xã và thành phố và các cơ quan chức năng có liên quan tiến hành thu hồi toàn bộ sản phẩm vi phạm nêu trên; xử lý các đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành.

  • 25/10/2023

    Thông báo mẫu sản phẩm không đạt chất lượng, có dấu hiệu giả xuất xứ

    Ngày 24/10/2023, Cục Quản lý Dược có Công văn số 9838/QLD-MP về việc mẫu sản phẩm không đạt chất lượng, có dấu hiệu giả xuất xứ. Theo tinh thần Công văn, sản phẩm mỹ phẩm ABUTINE 3C3 - Hũ 250g; Vaseline Siêu kích trắng X10 - Hũ 250g và OLAY Body Cellscience - Hũ 250g không đạt chất lượng và có dấu hiệu giả xuất xứ. Cục Quản lý Dược yêu cầu các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm không sử dụng sản phẩm ABUTINE 3C3 - Hũ 250g; Vaseline Siêu kích trắng X10 - Hũ 250g và OLAY Body Cellscience - Hũ 250g; đồng thời phối hợp với các cơ quan chức năng kiểm tra, xác minh, truy tìm nguồn gốc và sẽ xử lý các tổ chức, cá nhân vi phạm theo quy định hiện hành.

  • 28/09/2023

    Thông báo về việc bảo đảm cung ứng, kiểm soát chặt chẽ giá thuốc điều trị bệnh đau mắt đỏ

    Ngày 22/9/2023, Cục Quản lý Dược có Công văn số 9474/QLD-GT về việc bảo đảm cung ứng, kiểm soát chặt chẽ giá thuốc điều trị bệnh đau mắt đỏ; theo đó, Cục Quản lý Dược yêu cầu các cơ sở kinh doanh dược trên địa bàn thực hiện nghiêm các quy định về quản lý giá thuốc, không được lợi dụng tình hình dịch bệnh để đầu cơ, tích trữ và tăng giá thuốc bất hợp lý nhằm trục lợi, đồng thời có trách nhiệm thực hiện đúng quy định về bán thuốc theo đơn và chịu trách nhiệm hướng dẫn người dân khi mua thuốc, sử dụng thuốc theo đúng chỉ định của bác sĩ và hướng dẫn sử dụng của thuốc để bảo đảm an toàn, hiệu quả. Sở Y tế sẽ tăng cường công tác thanh tra, kiểm tra hoạt động sản xuất, kinh doanh các thuốc điều trị bệnh đau mắt đỏ và xử lý nghiêm các vi phạm (nếu phát hiện), đặc biệt các trường hợp kinh doanh thuốc không rõ nguồn gốc, xuất xứ, lợi dụng dịch bệnh để tăng giá thuốc bất hợp lý.

  • 20/09/2023

    Thông báo mẫu thuốc Cefixim 200 giả

    Ngày 19/9/2023, Cục Quản lý Dược có Công văn số 9446/QLD-CL về việc mẫu thuốc Cefixim 200 giả. Cục Quản lý Dược thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc thông tin về thuốc giả trên nhãn ghi: Viên nén bao phim CEFIXIME 200, số GĐKLH: VD-28887-18; số lô: 14270123, NSX: 270123, HD: 270125 và số lô: 900611222, NSX: 061222, HD: 061224; Cơ sở sản xuất: Công ty cổ phần Dược phẩm Cửu Long có các đặc điểm, dấu hiệu phân biệt với thuốc thật theo Công văn đính kèm. Cục Quản lý Dược yêu cầu cơ sở buôn bán, sử dụng thuốc và người dân biết để không buôn bán, sử dụng sản phẩm CEFIXIME 200 giả có các dấu hiệu nhận biết nêu trên.

  • 11/09/2023

    Thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 2

    Ngày 08/9/2023, Cục Quản lý Dược có Công văn số 9358/QLD-CL thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 2. Theo đó, thu hồi toàn quốc lô thuốc Viên nén bao phim PymeRoxitil (Roxithromycin 150mg), Số GĐKLH: VD-28304-17, Số lô: 010522, NSX: 18/05/2022, HSD: 18/05/2025 do Công ty cổ phần Pymepharco sản xuất không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu tạp chất liên quan. Đồng thời, yêu cầu các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc thu hồi lô thuốc không đạt chất lượng nêu trên và xử lý những đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành (nếu có).

Tin mới
Thống kê truy cập
  • Đang online: 6
  • Hôm nay: 125
  • Trong tuần: 544
  • Tất cả: 17173