Ngày 07/10/2025, Cục Quản lý Dược có Công văn số 2872/QLD-CL về việc mẫu thuốc Mysoprostol,  theo tinh tần Công văn, Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố chỉ đạo cơ quan kiểm tra chất lượng địa phương tiến hành rà soát trên địa bàn, nếu phát hiện lô thuốc Viên nén Mysoprostol, Số GĐKLH: VD-13626-10; Số lô: 060323; NSX: 29.3.23; HD: 29.3.26 tại các cơ sở bán buôn, cơ sở khám bệnh, chữa bệnh cơ bản trở lên, tiến hành lấy mẫu, gửi mẫu đến cơ sở kiểm nghiệm tuyến Trung ương để kiểm tra chất lượng đối với chỉ tiêu Độ hòa tan; Độ đồng đều hàm lượng và báo cáo về Cục Quản lý Dược.  Trung tâm kiểm nghiệm Hậu Giang thông tin để các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc được rõ.